«Чужих детей не бывает» – фраза, объединяющая сердца жителей всего мира. А способность к сочувствию и состраданию сплачивает тысячи людей, особенно когда это касается несовершеннолетних. Также и случилось со всеми, кто знал 12-летнего Артура Суботина из Ижевска, который за столь юный возраст пережил десятки операции и услышал несколько страшных диагнозов.
9 февраля 2025 года Артура не стало. Сайт udm.aif.ru подготовил материал в память о ребёнке, который хотел жить.
Острый миелоидный лейкоз
Всё началось осенью 2020 года, когда 7-летний Артур только пошёл в первый класс. Однако радость от знакомства с одноклассниками и новыми предметами омрачилась усталостью и потерей аппетита.
«Периодически шла кровь из носа, а вскоре Артурик стал хуже слышать, потом практически полностью оглох, мы лечили ушки», – рассказала мать ребёнка Марина Субботина благотворительному фонду «Вера в дело».
Родители сразу же отвели ребёнка в больницу, где его прооперировали. Сначала прогнозы были хорошими, но через три дня Артур полностью потерял слух. В результате врачи начали готовиться к новому хирургическому вмешательству: мальчик проходил обследования, сдавал анализы. Через некоторое время пришли ответы из лаборатории, и родители услышали диагноз – острый миелоидный лейкоз.
Согласно данным открытых источников, лейкоз – это злокачественная патология крови и костного мозга. Характерной именно для этого онкологического заболевания особенностью специалисты называют его быстрое течение. Состояние больного ухудшается резко, и лечение необходимо как можно быстрее.
8 ноября 2020 года Артура госпитализировали в детское онкологическое отделение. Его выписали только в июле 2021 года, а за это время он прошёл четыре блока высокодозной химиотерапии.

«Давалась она его маленькому организму очень нелегко. Было три реанимации, но наш сильный, смелый сынок всё выдержал», – говорила мама.
С тех пор Артуру удалось пожить обычной жизнью, со всеми детскими радостями и открытиями, чуть больше двух лет, пока не наступила осень 2023 года. Тогда у него обострился отит на левое ухо. В семье Субботиных снова началась череда врачей, анализов, обследований и операций.
Состояние ребёнка постепенно ухудшалось, у него начался неврит лицевого нерва. Всё это время врачи были в замешательстве, пока в феврале 2024 года мальчика вновь не проверили с помощью аппарата компьютерной томографии, который показал неизвестное новообразование в голове.
Врачи не знали, что делать
Увидев новообразование в голове ребёнка, Марина Субботина отвезла ребёнка в федеральный центр оториноларингологи в Москве. Врачи оперировали Артура на протяжении пяти часов и пытались убрать опухоль, давившую на лицевой нерв.
«Я тогда не понимала, как это? Доктор, который чего только не видел на своей практике, назвал чем-то неизвестным то, что было у моего сыночка за ушком. Тогда стало ещё страшнее. Потом мы ждали анализы по гистологии, и они подтвердили самое страшное – опухолевый злокачественный процесс», – вспоминает родительница в публикации благотворительного фонда «Вера в дело».
Нервит на лице ребёнка стал постепенно проходить, однако ситуация не становилась лучше, поскольку полностью удалить злокачественную опухоль хирургам не удалось.
Женщина обратилась в другой онкологический центр в Москве, где поставили диагноз, который был ещё страшнее предыдущего.

«Рецидив миелоидного лейкоза в виде опухоли», – сообщила она.
Одна за одной московских больниц отказывали Артуру в госпитализации. Врачи отмечали, раньше с такими заболеваниями не сталкивались в российской практике. Ребёнку требовалось тяжёлое лечение и трансплантация костного мозга, которую согласились сделать только хирурги Израиля. Был открыт благотворительный сбор. Тысячи людей со всей страны присылали деньги, распространяли историю мальчика и желали ему скорейшего выздоровления.

«Знаю, ты уже большой, но никогда не переставай верить в сказку и чудеса. Ведь когда веришь, сбываются самые истинные желания», – писали люди.
Выздоровление Артура стало заветным желанием не только для него самого и его родителей, но и для множества людей. Общими усилиями сбор на лечение ребёнка был закрыт.
21 июля 2024 года мальчику провели трансплантацию костного мозга.
«Шансы спасти ребёнка близки к нулю»
Даже спустя два месяца после проведения операции Артур был под бдительным наблюдением врачей. У него постоянно брали анализы, неоднократно проводили пункцию костного мозга, меняли лечение. Мальчик уже начинал выходить на короткие прогулки на свежем воздухе, у него улучшался аппетит. При этом исследования постоянно показывали то проблемы в лёгких, то в почках, то в печени.
«Врачи подозревают, что у Артура может быть начало РТПХ – это осложнение, когда пересаженный материал начинает атаковать организм и возникает воспаление в различных органах. Сегодня у Артура очень сильно взлетели все печёночные показатели, что даже сразу пожелтели глаза», – писала Марина Субботина на своей странице в социальной сети «ВКонтакте» 24 октября прошлого года.
31 октября реакция «трансплантат против хозяина» (РТПХ) была подтверждена. Артуру вновь откорректировали лечение, прописали гормоны и противогрибковые препараты. Но мальчик не сдавался, выходил на улицу, старался больше пить воды и надеялся на выздоровление.
В ноябре у Артура взяли биопсию печени, которая показала воспаление клеток. Мальчику начали регулярно делать капельницы и уколы.
«У Артура сейчас очень тяжёлый период морально. Он совсем поник , нет настроения. Устал. Настоящий день сурка. Всё понятно, что это нужно ради выздоровления, но все равно он ребёнок», – говорила мама.
Тем временем состояние здоровья ребёнка не улучшалось. Препараты от РТПХ перестали оказывать должное действие, а мальчика начали мучить боли в костях и мышцах. В конце декабря Артуру провели повторную пункцию костного мозга, по результатом которой стало ясно – что-то неизвестное разрушает тромбоциты в крови.
«Он стал заторможено говорить, проглатывать слова или некоторые буквы. Через пару дней это не прошло, началась асимметрия лица. Он стал шепелявить. Сегодня у него появились провалы в памяти, к примеру, он забыл некоторые цифры от 1 до 10. Из рта стала вываливаться еда, изменилась речь. Он перестал понимать с первого раза, что ему говорят», – рассказала Марина 12 января 2025 года.
Ребёнку экстренно провели КТ, которая показала, что в сером и белом веществе головного мозга начались изменения. По результатам МРТ стало известно, что причиной тому послужили грибок и инфекция.
«Сделали КТ лёгких и брюшной полости. Обнаружили в лёгких и печени тоже самое, что и в мозге. Артур в том же состоянии, провалы в памяти конкретные. Задаю вопросы – отвечает движениями головы. Правая сторона у него полностью не работает, на обследования мы ездим на кровати, в кресле он не держится, тело не слушается», – написала женщина 16 января.

К 22 января грибок аспергилл стал причиной судорог у ребёнка и усугубил отёк в области головы. Спустя пару дней Артура положили в реанимацию и подключили к аппарату ИВЛ.
«Сегодня мы с Максимом (отец Артура – прим. ред.) услышали самые страшные слова в своей жизни – шансы спасти ребёнка близки к нулю», – сообщила мама мальчика 26 января.
Пока ребёнок находился без сознания и не мог самостоятельно дышать, грибок распространялся по всему телу, вызывая всё больше осложнений. 4 февраля Артуру провели операцию по установке трахеостомы.
7 февраля врачи заявили о том, что мозг Артура умер.
«Не пишите мне о соболезнованиях. У Артура сердечко бьётся, и мы видим, как он дышит. Пусть не сам, но дышит», – писала женщина.
8 февраля Артуру исполнилось 12 лет. 9 февраля он скончался.
«Как больно»
Новости о смерти ребёнка, который в течение пяти лет мужественно сражался со своей болезнью, потрясли многих россиян. Ведь за каждым его шагом и ежедневной борьбой следили тысячи.
«Больно, очень больно. Прости нас, миленький Артурик, что не смогли вымолить тебя из лап болезни. Марина, Максим, бабушки и дедушки, сил вам пережить такую боль. Родители не должны хоронить своих детей», – написала жительница посёлка Ува.
«Как больно», – сказала уроженка Тольятти.
Сейчас родители ребёнка занимаются документами, чтобы доставить его тело из Израиля в Ижевск, поэтому дата прощания с Артуром пока не известна.
«Надеемся, что отправят 12 февраля», – сказала Марина Субботина сайту udm.aif.ru.