Шанс на спасение. Как жить людям с почечной недостаточночтью?

Госсовет УР принял бюджет, в котором выделили лишь 26 млн руб., а это 2,3 % от бюджетной заявки министерства. Как будут выживать остальные 97,7% © / pixabay.com

Это больше прошлогоднего показателя, но этого всё равно будет недостаточно. Ведь в прошлом году почти 450 больных не могли получить положенные препараты. Как будут выживать люди с таким диагнозом в этом году, рассказал руководитель Удмуртского регионального отделения общественной организации нефрологических пациентов «Нефро-Лига» Александр Золотарёв.    
   

Бюджет – как капля  в море

Выделяют пять стадий хронических болезней почек. Первые четыре – несущественные, на пятой стадии пациенту необходим гемодиализ, перитонеальный диализ либо трансплантация. Сейчас таких пациентов в регионе почти 450 человек.

«Одна процедура гемодиализа стоит примерно 5 400 руб., оплачивается она из бюджета ОМС, – поясняет Александр Золотарёв. Таких процедур больному необходимо сделать 156 в год. Интересно, что в республике наблюдается тенденция снижения стоимости этой процедуры. Если в 2017 г. она стоила шесть тысяч рублей, то к этому году подешевела на 600 руб. За счёт чего это происходит? Стоимость складывается из многих факторов – расходные материалы, лекарственное обеспечение и зарплата медперсонала. Таким образом, чем меньше стоимость процедуры, тем больше опасений вызывает у пациентов её качество».

Все пациенты гемодиализных центров являются инвалидами I группы и имеют право на бесплатное обеспечение лекарственными препаратами.

По словам Александра Золотарёва, до 2017 г. все пациенты, получающие гемодиализ, обеспечивались препаратами по месту получения процедуры, то есть на дневном стационаре. С 2018 г. система поменялась – часть больных перевели на амбулаторное лечение. Теперь эти люди получают услуги гемодиализа в одном месте, а за необходимыми лекарствами идут в поликлинику по месту жительства. Однако там средства на таких больных в 2018 г. не заложили в полном объёме. Что и побудило общественников направить коллективное обращение в адрес главы Удмуртии, Минздрава и прокуратуры, под которым подписались более 150 пациентов.

По мнению Минздрава УР, в этом году общие финансовые потребности больных с почечной недостаточностью – чуть больше одного миллиарда рублей. Однако Госсовет УР принял бюджет, в котором выделили лишь 26 млн руб., а это 2,3 % от бюджетной заявки министерства.

«Как будут выживать остальные 97,7%? Из этих денег, по решению комиссии регионального Минздрава, около половины средств (примерно 13,8 млн руб.) направят на закупку лекарственных препаратов для амбулаторного обеспечения пациентов, получающих программный диализ. Конечно, это капля в море. Но есть гарантия, что без жизненно необходимых лекарств пациенты не останутся, как и в прошлом году», – считает Александр Золотарёв.

   
   

Кому положены лекарства?

В Удмуртии, как и по все стране, действует постановление Правительства РФ, по которому имеют возможность обеспечиваться лекарственными препаратами и медицинскими изделиями многочисленные категории граждан. Это пациенты и с сахарным диабетом, и с бронхиальной астмой, и с эпилепсией, и после трансплантации органов, а также люди, страдающие редкими (орфанными) заболеваниями. По этой же программе имеют право обеспечиваться лекарствами дети до трёх лет и дети до 6,6 лет в многодетных семьях, участники трудового фронта и участники ликвидации аварии на Чернобыльской АЭС.

Первый замминистра регионального Минздрава Георгий Щербак рассказал, что в общей сложности право на бесплатное обеспечение лекарственными средствами имеют 211,8 тыс. жителей Удмуртии.

В этом году в бюджете региона на бесплатное и льготное лекарственное обеспечение в амбулаторных условиях предусмотрели 279,9 млн руб.

На больных туберкулёзом выделили четыре миллиона рублей, диабетом – 114,7 млн руб., онкобольных – 22,2 млн руб., детей из многодетных малообеспеченных семей до 6,6 лет – девять миллионов рублей, тружеников тыла, реабилитированных лиц и лиц, признанных пострадавшими от политических репрессий, – 1,6 млн руб., на обеспечение специализированным питанием лиц, страдающих фенилкетонурией – 500 тыс. руб., на больных редкими заболеваниями – 101,7 млн руб., остальные льготные категории получат 26 млн руб.

«В настоящее время рассматривается возможность дополнительного выделения финансовых средств на закупку лекарств для льготников», – пояснил Георгий Щербак.

Смотрите также: